Персонализирано лечение на рак

Петък, 18 октомври 2013 г. - На 8 октомври в град Хановер бе открит Биотехнически панаир, където компании и научноизследователски институти представят напредък и открития в областта на биотехнологиите, хранителните технологии и медицината. Страхотна тема в тази изложба беше така наречената „персонализирана медицина“, особено по отношение на най-новия напредък в лечението на рака.

Преди малко повече от 10 години човешкият геном беше дешифриран. За изследователя Кристоф фон Кале, професор в Националния център за ракови заболявания, това беше един от най-важните моменти в борбата с рака. „Чрез секвенирането на човешкия геном можете да получите достъп до каталог, който ви позволява да разпознаете каква е генетичната информация, която човешката клетка представя, ако е здрава“, обяснява фон Кале.

Генетичен каталог на рак

Благодарение на този каталог учените успяха да анализират генетично аномалиите на болните клетки, тоест мутациите. По този начин поведението на раковите клетки можеше да се разбере за първи път. И тъй като всеки човек е различен, ракът също е различен.
Ключовата концепция е „персонализирана медицина“, подход, който включва два основни аспекта: индивидуалната диагноза и терапия, адаптирана към всеки човек, обяснява изследователят Франк Кишкел: „Преди терапия винаги трябва да се постави правилната диагноза, в противен случай можете да приложите погрешно лечение. Счупената кост не може да бъде излекувана с мехлем, но първо трябва да преместите костта и да я оправите в нормалното си положение. "
Точно същото се случва и с рака, казва ученият. Само когато лекарят знае с какво се сблъсква, той е в състояние да приложи оптималното лечение. Ето как Кишкел намери начин да избегне лечението на пациенти с повече химиотерапия, отколкото могат да понасят. За това той разработи тест за резистентност, с който е възможно да се определи кое от 32-те най-известни лекарства в химиотерапията дава положителни резултати при пациент. По този начин пациентът се спасява други вещества, които не биха имали никакъв ефект. Във втори тест Кишкел анализира канцерогенните гени на пациент, така наречените онкогени.
„По-конкретно, 58 онкогена са секвенирани, както и начинът, по който се размножават. Оттам се извлича информация за това кои лекарства ще действат ефективно“, подчертава Кишкел.

"Спирачка" за всяка ракова клетка

Когато учените разберат повече за свойствата на раковите клетки, те могат да действат по-добре, за да се борят с тях, казва Кристоф фон Кале, който се интересува много от мутациите, тоест от генетичните промени, които имат болните клетки, в сравнение със здравите: "Някои генетични мутации, които причиняват рак, могат да бъдат лекувани с лекарства, които точно отговарят на определени молекулни превключватели. Такъв е например случаят с определени форми на рак на кожата или гърдата", казва той.
Също така в идеални случаи могат да се намерят решения дори за даден пациент: „Първо се опитваме да разберем молекулярния фон за разработване на лекарства в компютърна симулация, тоест създавайки специфичен вид спирачка за областите, които са били повредени от злокачествени генетични мутации. "
Друг вид лечение е имунотерапията, която също може да бъде адаптирана към нуждите на всеки пациент. Без персонализирана медицина няма да е възможно да спечелите битката срещу рака, казва фон Кале. Изследователят обаче предупреждава да не се създават твърде големи очаквания, тъй като тази област на науката е във фаза на тестване. Но подчертава, че Асоциацията на генома на рака и генетичният каталог биха могли да помогнат на лекарите да определят кои терапии са най-подходящи за всеки пациент и по този начин да получат ефективни резултати.
Източник: