Генетичната терапия премахва левкемията

Едно проучване открива революционни лечения с клетъчна модификация.

Четете на португалски език

- Прегледът Nature Nature публикува проучване, което демонстрира пълната ремисия на левкемия при пациенти, подложени на нова генетична терапия, която също може да отвори вратата за бъдещи лечения с обещаващи резултати.

Това изследване показа, че благодарение на новата техника беше възможно елиминирането на левкемията напълно в 73% от случаите, което показва, че това е едно от най-обещаващите и революционни лечения срещу рак сред всички открити. към днешна дата

Учените, извършили това изследване, експериментират с Т-лимфоцити (клетки на имунната система), за да атакуват антигена CD22, присъстващ в злокачествените клетки . За да се обясни действието на това откритие, е възможно да се прибегне до метафората на ключалката: ключалката ще бъде имунната клетка, която би заобикаляла и грабва злокачествената структура (ключ), докато не бъде елиминирана.

Прилагането на тази терапия е възможно само ако преди да бъдат отстранени защитните клетки на организма на пациента. След това експертите модифицират тези клетки генетично в лабораторията, така че да разпознаят тумора и по-късно да ги поставят отново в тялото .

Тази нова терапия, наречена CART CD22, е преживяна при 21 деца и възрастни, включително 17, които преди това са получили CD19 имунотерапия. Според учените това изследване е от голямо значение, тъй като демонстрира възможното функциониране на други генетични терапии, които се адаптират конкретно към всеки случай.

Снимка: © JPC-PROD