Рак и гени. Наследствени новообразувания. Проверете дали сте изложени на риск

Хората са носители на средно 10-20 гена, които ги предразполагат към сериозни заболявания. Това обаче не означава, че трябва да се разболеете. Ако обаче някой от вашите роднини е имал рак - бъдете бдителни и посетете генетична клиника. Генетичните тестове ще покажат дали сте изложени на риск от развитие на рак, причинен от вашите гени.

Колко често се срещат наследствените ракови заболявания? Кой е изложен на риск? Рак и гени - какво трябва да знаете? Почти всички видове рак имат генен фон. Преди да се развие болестта, трябва да се повреди специфичен ген. Генетичен дефект кара клетките да се размножават неконтролируемо и механизмът, който спира този растеж, не се задейства.

Това обаче не означава, че лоши гени могат да бъдат открити само в генетичен материал, наследен от предци. Понякога те се увреждат в резултат, например, от пушене на цигари или вдишване на отровни пари (рак на белия дроб) или твърде често ядене на червено месо (рак на дебелото черво). Рискът от развитие на болестта при хора под 30 години е 0,5%. След това - до 65-годишна възраст - тя се увеличава до 12%, а в още по-голяма възраст достига 23%.

Така нареченият доживотният риск от развитие на рак при всички хора, независимо от семейната тежест, се оценява на 33%. От друга страна, за наследствени състояния може да се говори за около 5 процента. всички раци.

Наследяване на рака: три важни гена

Наследяването на тумора включва онкогени, супресорни гени и гени, отговорни за възстановяване на уврежданията на ДНК. Онкогените карат клетките да се делят и размножават неконтролируемо. До момента са описани над 50 такива гена. Те възникват от мутации на прото-онкогени, т.е. нормални гени, които всяка клетка има.

Супресорните гени наблюдават растежа и деленето на клетките. Те сами по себе си не са опасни. Само тяхното увреждане в резултат на мутация причинява увреждане на техните функции и това насърчава образуването на рак. Репарационните гени са отговорни за възстановяването на увредената ДНК, например под въздействието на радиация.

Когато са инвалиди, гените им мутират, което може да доведе до развитие на рак. Ще открием в генетичната клиника дали в нашия конкретен случай има семейно бреме. Такива съоръжения работят в онкологичните центрове.

Прочетете също: Туморни маркери (туморни антигени) - вещества, присъстващи в кръвта на заболявания ... Ранни симптоми на стомашно-чревни новообразувания: рак на панкреаса, рак на стомаха, транс ... Мамография: показания и ход на изследването

Наследствени новообразувания: посещение в генетичната клиника

Ще бъде по-ползотворно, ако се подготвим добре за него. По време на първото посещение (т.нар. Първоначална консултация), лекарят анализира родословието на семейството на пациента.

Хората, които са прекарали рак, са отбелязани върху него. Следователно си струва да се събере информация за това кой от роднините от първа и втора степен е бил болен, на каква възраст са били по това време, кой от страдащите от злокачествени тумори е жив и дали може да посети клиниката.

Също така е добра идея да се установи в коя болница е лекуван роднината и, ако е възможно, да се предостави медицинска история или изписване от болницата. Трябва да вземете със себе си резултатите от собствените си прегледи, като мамография и рентгенови снимки на белия дроб или цервикална цитонамазка.

Струва си да се помни, че колкото повече информация събираме за нашето семейство, толкова по-точно ще бъде определянето на риска от развитие на генетично обусловен рак. Често се случва първата консултация да даде отговор дали пациентът е изложен на повишен риск или не.

Ако не предоставим достатъчно информация, лекарят ще ви помоли да дойдете за последваща консултация. По време на следващото посещение лекарят обсъжда родословието ни и посочва кои генетични тестове се препоръчват. Не трябва да се съгласяваме да ги изпълняваме. Но ако решим да ги извършим, лекарят записва час за следващата среща и кръвта се събира в лабораторията за изследване. Ако на базата на анализа на резултатите от теста сме класифицирани като високорискова група, специалистът ще представи превантивен план за действие и ще посочи хора от нашето семейство, които също трябва да се подложат на тестовете. Той също така ще определи дата за последваща консултация.

Оценката на риска от рак може да не е възможна, когато нашите роднини са починали по неестествен начин, напр. Са починали в катастрофа или когато не знаем здравната история на семейството си, например в случай на осиновени хора.

Проверете каква диета намалява риска от рак

Важно

Околна среда и наследяване на рак

Въпреки че пушенето на цигари е основната причина за рак на белите дробове, има и генетично предразположение към болестта. Учени от няколко изследователски центъра в САЩ изследваха генетичния материал на семейства с няколко случая на рак на белия дроб и изолираха гена RGS17. Същият ген е свръхактивен при 60 процента. пациенти с ненаследствен рак на белия дроб. Оттук и предположението, че някои отрицателни фактори на околната среда могат да бъдат отговорни за работата на гена RGS17.

Превенция на рака: редовни прегледи

Консултацията в генетична клиника не е синоним на провеждане на генетични тестове (само някои пациенти отговарят на условията за тях). Той също така не е предназначен за диагностициране на неопластично заболяване и не е заместител на посещението при онколог, ако са се появили обезпокоителни симптоми. Посещението в генетична клиника също не освобождава от редовни прегледи, например цитология, мамография при жени, нива на PSA при мъжете и при двата пола - рентгенова снимка на белия дроб, колоноскопия и тестове за окултна кръв в фекалиите.

Рак: Важна ранна диагностика

Истинската профилактика за предотвратяване на рак все още е в зародиш. Следователно, основата за ефективността на лечението на рака при генетично обременени хора е същата като при ненаследствените случаи, т.е. бързо откриване на болестта. Единствената разлика е, че при семейно обременени хора програмата за профилактични прегледи започва много по-рано, което трябва да се извършва изключително систематично.

Често можете да се ограничите с внимателно наблюдение само на определени органи - разбира се, когато е известно, че генетичното предразположение увеличава риска от развитие само на избрани новообразувания. И накрая, понякога има нужда от специални модели на наблюдение, които никога не се използват сред общата популация. Такъв е случаят, ако наследяваме тенденция към много рядко новообразувание, като медуларен рак на щитовидната жлеза.

След това няма често използвани схеми за ранна диагностика. Понякога се извършват и профилактични операции за отстраняване на застрашения орган, например щитовидната жлеза или дебелото черво (в случай на така наречената фамилна полипоза), тъй като напускането й обикновено води до развитие на неопластично заболяване.

Проблем

Нежелано наследство

Ето най-често срещаните видове рак в семействата:

• Рак на гърдата - рискът от развитие на болестта е 5-10% в случай на заболяване на баба, майка или сестра.
• Рак на яйчниците - наследствен е 5-10 процента. дела.
• Колоректален рак - 10-20 процента случаи се случват в семейства.
• Рак на простатата - приблизително 9 процента има генетичен произход, но братята имат по-висок риск от развитие на болестта, отколкото техните синове.
• Рак на белия дроб - когато един ген е повреден, рискът е 30 процента, а когато два - той се увеличава до 80 процента.
• Рак на бъбреците - наследява се в 4 процента. случаи и обикновено засяга двата бъбрека.

Кой трябва да посети генетична клиника?

Ако във вашето семейство има случаи на рак, можете да посетите център за генетично консултиране. Направете това, особено когато неопластичните заболявания многократно са атакували млади хора и са се появявали в последователни поколения от най-близките роднини или ако са се появили от двете страни в случай на сдвоени органи.

Генетичните клиники работят във всички онкологични центрове в страната. Не се нуждаете от препоръка от лекар, за да се регистрирате там. Някои от въпросите, на които трябва да се отговори, преди да бъдат приети в генетична клиника, са:

• дали семейството е имало диагностициран рак в ранна възраст;
• ако повече от едно лице в семейството на майката или (i) бащата са имали рак;
• ако повече от един човек е страдал от злокачествени тумори в семейството на майката и бащата, тогава ракът се е появил при различни поколения;
• дали има фамилна анамнеза за двустранен рак, например рак на бъбреците, яйчниците;
• дали едно и също лице в семейството е имало повече от един вид рак;
• ако някой роднина има някакви генетични увреждания, които увеличават риска от развитие на рак

месечно "Zdrowie"