По-близо до бъдеще без болка

Генетична мутация, която инхибира болката при определени хора, служи като модел учени за създаване на перфектния аналгетик.

- Британските изследователи откриват причината за рядка генетична мутация, при която определени хора никога не изпитват болка, за да създадат мощно обезболяващо лекарство, което действа по същия начин.

Когато част от тялото претърпява агресия (изгаряне, счупване и др.), Сетивните неврони генерират електрохимични сигнали и натриевите канали, някои протеини, са отговорни за насочването им от произхода към нервната система, която предава сигналите на мозъка и гръбначния мозък, където се идентифицира усещане за болка. Има девет натриеви канала и три от тях предават болка.

Има обаче хора, които не изпитват болка поради генетична мутация, открита през 2006 г., която деактивира един от натриевите канали, Nav1.7 канал . Но не беше известно как е възникнала безчувствеността, докато екип от изследователи по време на експеримент с мишки не разкри, че гризачите, които имат тази генетична мутация, отделят опиоидни пептиди, ендорфини, които действат в нервната система и заличават болката от естествен начин

Откритието е резултат от работата на експерта по невробиология Джон Ууд и неговите сътрудници от University College London. Изследването е публикувано в списанието Nature Communications, според вестник El País.

Ууд и неговите сътрудници твърдят, че са подали заявка за патент за комбиниране на опиоиди в ниски дози с малки молекули, за да се потисне функционирането на Nav1.7 канала. Тоест, заглушете невроните, които възприемат болката при източника, така че да не достига до мозъка. Екипът на Wood се надява да започне тестове с хора през 2017 година.

Въпреки това, Ууд признава, че основното предизвикателство ще бъде да се гарантира, че лекарствата инхибират натриевия канал Nav1.7, без да засягат останалите канали.

Снимка: © Pixabay