Сряда, 21 януари 2015 г.- Хемохроматозата може да има генетичен или придобит произход, но и двете могат да бъдат прогнозирани и коригирани.
Всички излишъци са лоши и желязото не е изключение. Въпреки че е незаменим елемент за нашия живот, когато надхвърли допустимия праг (повече от пет грама в тялото), той излиза извън контрол и започва да уврежда молекулите на клетките, които в крайна сметка унищожава. Органите, които са най-засегнати от това претоварване с желязо, са черният дроб, панкреасът, сърцето, хормоналните системи и ставите и понякога могат да убият, според д-р Алберт Алтес, президент на Испанската асоциация на хемохроматоза.
Има два вида хемохроматоза: генетична или наследствена и придобита, които трябва да се лекуват по различен начин. Първата е генетична промяна, която засяга един на всеки хиляда души в Испания, въпреки че тези, които в крайна сметка ще нанесат щети, са много по-малко (един на 10 000 засегнати), поради което се счита за „рядка болест“. За неговото откриване се използват биохимични скринингови тестове или тест за генетична хемохроматоза. Голяма част от тях са диагностицирани, тъй като 80 процента са причинени от много специфични генни мутации, според д-р Altés, също хематолог в болницата de l’Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Барселона). Терапията за тези случаи, добавя той, може да изглежда малко средновековна, но е много ефективна. "Става дума за направата на флеботомии, която се състои в извличане на кръв и, следователно, желязо, многократно", казва той.
Вторичната хемохроматоза засяга хора, които поради друга патология (таласемия майор, анемии и др.) Трябва да претърпят непрекъснати трансфузии. Терапията се основава на лекарства, които помагат за премахване на излишното желязо в урината и изпражненията. "През последната година имаше голяма новост благодарение на появата на дефероксамин, който се прилага веднъж на ден перорално, с много добри резултати. Преди това лекарствата трябваше да се инжектират", казва той.
И накрая, д-р Алтес оплаква количеството кръв, което задължително се изхвърля, защото законът не го конкретизира. "Регламентите казват, че могат да се допускат само дарения на кръв на всеки три месеца, тоест четири годишно. Въпреки това пациентите с първична хемохроматоза трябва да се подлагат на чести екстракции (до два пъти седмично), които се изхвърлят, вместо да се възползвате от тях “, казва специалистът.
Източник:
Тагове:
Диета-И-Хранене Новини хранене
Всички излишъци са лоши и желязото не е изключение. Въпреки че е незаменим елемент за нашия живот, когато надхвърли допустимия праг (повече от пет грама в тялото), той излиза извън контрол и започва да уврежда молекулите на клетките, които в крайна сметка унищожава. Органите, които са най-засегнати от това претоварване с желязо, са черният дроб, панкреасът, сърцето, хормоналните системи и ставите и понякога могат да убият, според д-р Алберт Алтес, президент на Испанската асоциация на хемохроматоза.
Има два вида хемохроматоза: генетична или наследствена и придобита, които трябва да се лекуват по различен начин. Първата е генетична промяна, която засяга един на всеки хиляда души в Испания, въпреки че тези, които в крайна сметка ще нанесат щети, са много по-малко (един на 10 000 засегнати), поради което се счита за „рядка болест“. За неговото откриване се използват биохимични скринингови тестове или тест за генетична хемохроматоза. Голяма част от тях са диагностицирани, тъй като 80 процента са причинени от много специфични генни мутации, според д-р Altés, също хематолог в болницата de l’Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Барселона). Терапията за тези случаи, добавя той, може да изглежда малко средновековна, но е много ефективна. "Става дума за направата на флеботомии, която се състои в извличане на кръв и, следователно, желязо, многократно", казва той.
Вторичната хемохроматоза засяга хора, които поради друга патология (таласемия майор, анемии и др.) Трябва да претърпят непрекъснати трансфузии. Терапията се основава на лекарства, които помагат за премахване на излишното желязо в урината и изпражненията. "През последната година имаше голяма новост благодарение на появата на дефероксамин, който се прилага веднъж на ден перорално, с много добри резултати. Преди това лекарствата трябваше да се инжектират", казва той.
И накрая, д-р Алтес оплаква количеството кръв, което задължително се изхвърля, защото законът не го конкретизира. "Регламентите казват, че могат да се допускат само дарения на кръв на всеки три месеца, тоест четири годишно. Въпреки това пациентите с първична хемохроматоза трябва да се подлагат на чести екстракции (до два пъти седмично), които се изхвърлят, вместо да се възползвате от тях “, казва специалистът.
Източник:
