В съответствие с приложимия закон за защита на личните данни, данните за трансплантация на пациенти и заинтересовани лица се събират и обработват само след получаване на предварителното съгласие на потенциалния донор. Тези данни се съхраняват с максимални мерки за сигурност. Обработката на данни е възможна само ако е необходима за изпълнението на трансплантацията.
Личните данни относно потенциалния донор и реципиент на трансплантирания орган са поверителни и защитени съгласно разпоредбите за професионална и професионална конфиденциалност на лекарите и медицинските сестри и в разпоредбите относно медицинската документация, съхранявана от медицински лица.
Тези данни се съхраняват с максимални мерки за сигурност. Обикновено такива средства са бронирани шкафове или компютърна защита с парола, блокирани автоматично, след като компетентното лице напусне компютъра.
Какви данни се събират по повод трансплантация?
Наблюдението и здравната оценка на живите донори, от които е отстранен орган за трансплантация, се извършва чрез централен регистър на донорите на живи органи, известен като „регистър на живите донори“. В този регистър компетентните лица, водещи медицински досиета, включват следните данни:
1) името и фамилията на жив донор; 2) датата и мястото на раждане на живия донор; 3) адреса на местоживеене на живия донор; 4) PESEL номер на жив донор, ако има такъв; 5) дата и място на набавяне на органи; 6) отстраненият орган; 7) име и адрес на медицинското образувание, от което е отстранен органът; 8) име и фамилия на лекаря, извършил събирането; 9) друга медицинска информация от съществено значение, т.е. информация, без която целият процес на трансплантация може да бъде обречен на неуспех.
Трансплантация на костен мозък и хематопоетични клетки - отделен регистър на донорите
Струва си да се знае, че за да се трансплантират костен мозък, хемопоетични клетки и кръв от пъпна връв от несвързани донори, се създава централен регистър на несвързани потенциални донори на пъпна кост и пъпна кръв, наречена „регистър на пъпния мозък и пъпната кръв“. Регистърът на мозъчния мозък и кръвта представлява база данни за потенциални донори на алогенен мозък, периферна кръв и хемопоетични клетки от пъпна кръв. Състои се от две части:
1) регистър на потенциалните донори на костен мозък и периферни кръвни клетки; 2) регистър на пъпната кръв. Регистърът съдържа следните данни за потенциален донор на костен мозък и периферни кръвни клетки: 1) име и фамилия; 2) дата и място на раждане; 3) адрес на местоживеенето; 4) номер PESEL, ако има такъв; 5) информация за антигени за хистосъвместимост; 6) посочване на субекта, извършил тестването на антигени за хистосъвместимост; 7) друга медицинска информация от съществено значение.
Кога е възможно да се обработят данни за донори и получатели?
Всеки има право на защита на личните данни, отнасящи се до него. Обработката на лични данни може да се извършва за обществено благо, интереса на субекта на данните или интереса на трети страни. Обработката на данни е разрешена, когато е необходимо за изпълнението на трансплантацията. Медицинският персонал има право да обменя информация за здравословното състояние както на донорите, така и на реципиентите. Това са специални обстоятелства, при които обменът на данни трябва да се осъществи за благото, което трансплантацията носи със себе си. Струва си да се подчертае, че защитата на личните данни на донори и реципиенти в процедурата по трансплантация не е ясно дефинирана. Реалността винаги е по-сложна от правните разпоредби, които носят стандарта на общо поведение, в който е заложено благосъстоянието на донора и получателя.
Какви данни за донори и получатели не могат да бъдат обработвани?
Съгласно законовите разпоредби (Закона за защита на личните данни) е забранено обработването на данни, разкриващи расов или етнически произход, политически убеждения, религиозни или философски убеждения, религиозна, партийна или профсъюзна принадлежност, както и данни за здравето, генетичния код, зависимостите или сексуалния живот и данни за присъди, решения за наказания и глоби, както и други решения, постановени в съдебно или административно производство.
Заключение
Според регламентите е невъзможно да се получи информация за реципиента или реципиентите на органи за трансплантация. При възможността за получаване на информация за донорството на органи обаче ситуацията е различна. Въпреки че лекарят, извършващ донорството на органи от починалия, не е длъжен да иска съгласието на семейството, ако пациентът не възразява, семейството (напр. Родители или съпруг / съпруга) се информира за такова действие по етични причини.
Правно основание: Закон за защита на личните данни (Законодателен вестник от 2002 г., № 101, т. 926, с измененията). Закон за събиране, съхранение и трансплантация на клетки, тъкани, органи (Законодателен вестник от 2005 г., № 169, т. 14 11)
-nieinwazyjne-badanie-prenatalne.jpg)
