Тази събота, 21 септември, в Института по туберкулоза и белодробни болести във Варшава ще се проведе образователна среща. "Лечение на симптоми на IPF." Ден по-късно, в неделя, 22 септември, в съоръжението Royal Wilanów на Klimczaka 1 ще бъде планиран IPF пикник, по време на който ще можете да проверите състоянието на белите си дробове чрез извършване на спирометрични тестове.
Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е рядко заболяване, което засяга паренхима на белите дробове - развива се в алвеолите на белите дробове, което ги кара да станат фиброзни. Ранната диагностика и лечение са важни, което може да забави прогресирането на заболяването и да подобри качеството на живот на пациента. Пациентите се подпомагат от Полското общество за подпомагане на пациентите с IPF, което работи от няколко години за повишаване на обществената информираност за това заболяване. Световната седмица на IPF, която винаги се провежда на 3-та седмица на септември, е идеалният повод за това.
Прочетете също: Идиопатичен (идиопатичен) ФИБЕРИЗМ НА БЕЗБЕГА - Симптоми и лечение
Всяка година в Европа се диагностицират около 35 000 нови случая на идиопатична белодробна фиброза - IPF, в Полша има около 2000. Възможно е обаче да има много повече пациенти. Причините за IPF все още са неизвестни и болестта произвежда неспецифични симптоми, които могат да забавят диагнозата. Експертите посочват, че генетичните фактори могат да играят съществена роля в развитието на болестта. При около 5% от пациентите с идиопатична белодробна фиброза заболяването се среща и при членовете на техните семейства. IPF може също да бъде свързан с лекарствени реакции и минали инфекции. Смята се, че тютюнопушенето, замърсяването на околната среда или гастроезофагеалният рефлукс също могат да допринесат за появата на идиопатична белодробна фиброза.
Идиопатичната белодробна фиброза е рядкост, което означава, че много лекари, особено тези от първа линия грижи, не се справят с това заболяване дори в продължителна медицинска практика и не винаги са в състояние правилно да разчетат симптомите, съобщени от пациента. Това е една от причините, поради които диагнозата IPF в Полша е трудна. Друга причина може да бъде и ниската информираност на обществото за болестта. Средно отнема 1-2 години от първите симптоми да бъдат диагностицирани.
Полското общество за подкрепа на пациенти с IPF, като част от Световната седмица на IPF, иска да насочи вниманието на хората, борещи се с обезпокоителни симптоми като диспнея или постоянна кашлица, да докладват на специалист по белодробни заболявания, който след поредица от тестове и консултации в мултидисциплинарен екип ще може в крайна сметка да постави диагноза.
- Роден съм здрав и бях здрав, докато не ми поставиха диагноза IPF. Не мислех, че това е фатално заболяване, което дава доста кратък хоризонт за оцеляване. Едва в специализирана клиника научих за последиците от IPF - казва Дариуш Климчак, президент на Обществото за подкрепа на пациенти с идиопатична фиброза.
Идиопатичната белодробна фиброза причинява необратими промени в белите дробове, което води до значително намаляване на техния капацитет, дори наполовина от нормалната стойност. Пациентите изпитват затруднения при извършването на прости ежедневни дейности като ходене, приготвяне на храна или миене на зъбите. Поради неблагоприятната прогноза, животът с IPF също е емоционален стрес. Лекарите препоръчват хората, страдащи от това заболяване, да имат контакт с групи за подкрепа, които им позволяват да споделят опит и знания с други пациенти.
- И двамата пациенти, техните семейства и всички заинтересовани страни могат да участват в образователни срещи, които организираме поне два пъти годишно, включително като част от Световната седмица на IPF. Лекции се провеждат от видни специалисти в областта на белодробните заболявания. IPF не е болест, за която пациентите могат да говорят, докато чакат на опашка, за да посетят своя лекар. Те също не могат да сравняват своите заболявания, както го правят с обикновена настинка. Нашите срещи са предназначени да позволят на пациентите да говорят с лекари и физиотерапевти освен редовни посещения
в кабинета, споделяне на опит с други пациенти и взаимна подкрепа - казва д-р Катажина Левандовска, заместник-председател на Обществото за подпомагане на пациенти с идиопатична фиброза.
Образователна среща
- В събота, 21 септември в В 12:00 часа в Института по туберкулоза и белодробни болести във Варшава ще се проведе образователна среща. „Лечение на симптомите на IPF“, след което всички поканени гости ще отидат на обиколка на историческата „IPF Краставица“, придружена от варшавски водач.
- Ден по-късно, на 22 септември, Обществото за подкрепа на пациенти с идиопатична белодробна фиброза от В 12:00 часа се планира IPF пикник в съоръжението Royal Wilanów на Klimczaka 1.
- Тези събития ще бъдат отлична възможност за среща и разговор с пациенти, техните семейства, лекари и експерти в областта на белодробните заболявания. По време на пикника всеки ще има възможност да извършва безплатни, превантивни тестове за спирометрия и консултации с лекари, физиотерапевти и диетолози. Ще има демонстрация на дихателни упражнения, както и благотворителен търг, приходите от който ще бъдат използвани за помощ на пациенти с IPF. Артистичните изпълнения ще направят времето приятно.
Кампанията „Полските дробове“ има за цел да повиши обществената информираност за белодробните заболявания, включително хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) и идиопатична белодробна фиброза (IPF). Важен елемент е насочването на общественото внимание към заплахите, рисковете и последиците, които носят тези заболявания.
Поради ниската информираност пациентите често посещават лекар, когато заболяването е напреднало и симптомите често се бъркат с лошо състояние. Експертите подчертават, че ранната диагностика на заболяванията е предпоставка за бързо започване на терапия, която може да забави процеса на развитие на заболяването, да подобри качеството на живот на пациента и да предотврати преждевременна смърт.
Като част от кампанията се предприемат множество дейности, насочени към обществото, медицинската общност и обществеността. Всички кампании включват медицински експерти, лидери на общественото мнение и спортисти, които насърчават спирометрични тестове. Всички дейности се провеждат под патронажа на Полското общество за здравно образование и Обществото за подкрепа на хора с идиопатична фиброза, с подкрепата на Boehringer Ingelheim.
За повече информация относно кампанията „Белите дробове на Полша“ посетете: www.plucapolski.pl
и FB на кампанията: www.facebook.com/kampaniaplucapolski/
