Четвъртък, 10 октомври 2013 г. - FDA, агенцията, която регулира лекарствата в САЩ, разшири списъка на нежеланите реакции, свързани с парацетамол. Според неговите данни популярният аналгетик може да причини сериозни дерматологични проблеми, макар и редки.
По-конкретно, агенцията цитира свързването на парацетамол в препоръчителни дози с много необичайни лезии, вариращи от обриви или поява на мехури до заболявания като синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза, които често изискват хоспитализация и може да да бъде фатален
Както е обяснено в изявление, американските здравни власти са решили да разширят предупрежденията за лекарството, след като прегледат системата му за предупреждение и сравнят данните с медицинската литература. Между 1969 и 2012 г. има 107 сериозни дерматологични реакции, свързани с консумацията на парацетамол. От тях 67 изискват хоспитализация, а 12 завършват със смъртта на пациента.
„Тази нова информация не е предназначена да засяга потребителите или здравните специалисти, нито възнамерява да ги насърчава да изберат други лекарства“, казва Шарън Херц, ръководител на отдел „Анестезия, аналгезия и зависимости“ на FDA. „Въпреки това е изключително важно хората да разпознават и реагират бързо на симптомите на тези редки, но сериозни странични ефекти, които са потенциално фатални“, добави той.
FDA вече изисква производителите на лекарства да включат предупреждение за възможни дерматологични рискове в листовката.
Други лекарства, които обикновено се използват като аналгетици, като нестероидни противовъзпалителни средства, също носят предупреждение върху етикета си за евентуалната им връзка с кожни проблеми, се казва в изявлението на FDA.
Източник:
Тагове:
Психология Лекарства Wellness
По-конкретно, агенцията цитира свързването на парацетамол в препоръчителни дози с много необичайни лезии, вариращи от обриви или поява на мехури до заболявания като синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза, които често изискват хоспитализация и може да да бъде фатален
Както е обяснено в изявление, американските здравни власти са решили да разширят предупрежденията за лекарството, след като прегледат системата му за предупреждение и сравнят данните с медицинската литература. Между 1969 и 2012 г. има 107 сериозни дерматологични реакции, свързани с консумацията на парацетамол. От тях 67 изискват хоспитализация, а 12 завършват със смъртта на пациента.
„Тази нова информация не е предназначена да засяга потребителите или здравните специалисти, нито възнамерява да ги насърчава да изберат други лекарства“, казва Шарън Херц, ръководител на отдел „Анестезия, аналгезия и зависимости“ на FDA. „Въпреки това е изключително важно хората да разпознават и реагират бързо на симптомите на тези редки, но сериозни странични ефекти, които са потенциално фатални“, добави той.
FDA вече изисква производителите на лекарства да включат предупреждение за възможни дерматологични рискове в листовката.
Други лекарства, които обикновено се използват като аналгетици, като нестероидни противовъзпалителни средства, също носят предупреждение върху етикета си за евентуалната им връзка с кожни проблеми, се казва в изявлението на FDA.
Източник:
---na-czym-polega.jpg)
